"Я хочу жить, и я буду жить!"
Ирина жила в Юрмале обычной жизнью среднестатистической женщины среднего возраста: работа в бухгалтерии, семья — муж–дети. Потом с мужем развелась, стало тяжелее, и, как назло, вскоре произошла трагедия — несчастный случай в быту, который поделил ее жизнь на "до" и "после". Подробности Ирина вспоминать не может и не хочет — тот момент почти стерся из памяти. Но она отлично помнит свое состояние в миг, когда открыла глаза после наркоза: "Было ощущение, что я заново родилась и начинается вторая жизнь. Жива! Я хочу жить, и я буду жить!"
Ирина находилась в больнице пять месяцев, перенесла четыре операции. Все это время с ней рядом была мама, которая верила, что дочь сможет ходить, помогала разрабатывать ноги каждодневными тренировками.
— Благодаря маминым усилиям и ее вере в меня я сегодня могу стоять с опорой и даже пересесть в машину. Никто из врачей мне на это гарантии не давал. Около двух лет я провела дома, выходила только на реабилитацию. Не скажу, что это было легко, конечно, но депрессии не было — рядом были близкие люди и желание жить.
"Я буквально летела на работу!"
После окончания основной реабилитации Ирина прошла обучение в Центре социальной интеграции инвалидов в Яундубулты. Специальность — "коммерческий работник в промышленности". Другого просто там не было. На курсах ей помогли с компьютерной наукой, и она стала искать работу на дому.
— Предложений толковых не было. Удалось найти работу по телефону, но это не приносило ни удовлетворения в материальном плане, ни радости — в моральном.
Потом она случайно наткнулась в интернете на информацию об "Апейронсе". Пришла, рассказала о своих идеях — и ее пригласили на работу.
— Сначала я занималась переводами и созданием информационных буклетов, перевела домашнюю страницу на русский язык, сделала рубрику "Калейдоскоп", в которой описала истории разных людей с инвалидностью. Я была счастлива — наконец занимаюсь полезным делом. Каждый день я летела на работу с радостью!
Ирина придумала и разработала проект "Услуга поддержки трудоустройства людей с инвалидностью", и организация нашла поддержку в Рижской думе. Уже восемь лет они оказывают помощь в поиске работы людям с ограниченными возможностями. За это время в "Апейронс" обратилось около 500 человек, 170 людям помогли найти работу.
— В центре я работаю 15 лет. За это время научилась главному: прежде всего человеку надо дать выговориться. Понять проблему, пропуская ее через себя. Это нелегко — люди–то приходят к нам искалеченные не только физически, но и раненые душевно. Спасает чувство юмора — я умею посмеяться над собой и разрядить атмосферу шуткой.
Конечно, настал момент, когда и мои нервы сдали — был момент выгорания, когда не было сил только отдавать энергию. Пришлось научиться говорить нет и иногда отказывать людям. Оказалось, что это трудно — мучило чувство вины. Но я поняла: если себя не беречь — не только не смогу потом помочь тем, кто рядом, но еще и сама стану обузой. А вот этого уже совсем не надо.
"Почему именно со мной?"
— Конечно, я задавалась этим вопросом. Наверное, как и все, кто оказался в похожей ситуации. Но я так и не нашла ответа. Может, болезнь дается человеку, чтобы осознать что–то или понять, что он жил неправильно? Сейчас я думаю, что если бы со мной не случилось несчастье, я бы не стала заниматься социальной работой, не разработала бы проект по трудоустройству. До трагедии меня не волновали общественные вопросы, я думала только о себе и близких. Наверное, я была равнодушна к окружающим.
А еще в моем окружении много людей с большой силой воли, у которых физическое состояние намного хуже, чем мое. Но они стараются не падать духом и шаг за шагом идти к полноценной жизни. Становится стыдно за свои моменты слабости, когда встречаюсь с такими людьми.
Истории из жизни
Ирина рассказывала нам истории, с которыми люди приходят в "Апейронс". Некоторые из них невозможно слушать без слез…
— Это был молодой мужчина, который работал следователем. Его очень сильно избили — неизвестно, кто, может, и те, чьими делами он занимался. Из–за этого у него развился рассеянный склероз, была нарушена координация движений. Одна рука была настолько повреждена, что пришлось использовать протез. Он пришел к нам в "Апейронс", когда стало совсем невмоготу: у него не было квартиры, он жил в летнем дачном домике у своих знакомых, и денег не было никаких вообще, ни на лекарства, ни даже на еду.
Нам удалось устроить его на работу — на деревообрабатывающее предприятие. Работодатель пошел навстречу и дал возможность работать на уборочной машине. Зарплата позволила мужчине арендовать жилье — пусть с частичными удобствами, но это было куда лучше, чем дача, точнее — практически сарай.
Еще есть у меня знакомый, который меня поразил с первого взгляда, с первого разговора! Мы познакомились с ним на реабилитации: молодой парень, у которого полностью парализованы ноги и руки, но он поражает своей силой воли! Он нашел для себя телефон и компьютер, которыми можно управлять без рук. Конечно, ему помогает жена, и есть спонсоры, которые помогли приобрести нужную технику, но сам факт: он живет, он не обуза, и он содержит свою семью!
"Нами интересуются мужчины особого типа"
Жизнь, увы, богата примерами, когда в отношения с женщинами–инвалидами вступает определенный тип мужчин: первые — неуверенные в себе, с огромными комплексами, те, кому сложно выстроить отношения с обычными женщинами. И тираны, которые хотят, чтобы женщина была полностью от них зависима. Эти упиваются властью и безнаказанностью.
— Но мы, люди с инвалидностью, хотим того же, что и самые обычные женщины — любить и быть любимыми, иметь семью и детей. Выходить замуж, жить обычной жизнью. Но по моим наблюдениям, увы, если жена становится инвалидом, мужчины долго не выдерживают и уходят из семьи. Женщина же, наоборот, остается с мужем и зачастую жертвует своими интересами ради попавшего в беду близкого человека.
Ирина, став инвалидом, без мужского внимания не осталась: "Так же получаю комплименты! И даже, наверное, побольше". (Улыбается.) Она с улыбкой рассказывает о своих дружески–романтических отношениях с мужчиной из Калининграда, с которым она познакомилась в интернете. Они долгое время переписывались, ездили к друг другу в гости.
— Он был очень галантным и интеллигентным человеком, невероятный романтик, таких сейчас уже мало… У него тоже была инвалидность, и я понимала, что наш союз не будет легким, нам наверняка бы понадобилась помощь извне. Но судьба распорядилась иначе: он встретил женщину в родном городе и они поженились. Но я не в обиде, нет. Я рада за него — считаю, что это судьба наградила его за красивую душу. Я же благодарна судьбе, что в моей жизни был такой человек.
"Чтобы найти работу, инвалидность надо скрывать!"
— Наша главная беда — это недоступность еще очень многих дорог, зданий и прочих объектов для инвалидов. Конечно, сейчас условия в Риге намного лучше, чем были 20 лет назад, но много над чем еще нужно работать. Например, тротуар и спуски в центре города очень хорошие, а в жилых районах этого нет.
Огромная проблема — трудоустройство, и это тоже связано с доступностью среды. Очень мало учреждений, в которых рабочие места оборудованы под нужды инвалида. Да и отношение работодателя оставляет желать лучшего. Общество наше еще очень стереотипно: мол, инвалиды слабы, малоквалифицированны, часто болеют. Поэтому люди, у которых инвалидность не видна, часто скрывают свою болезнь на собеседовании. По опыту скажу, в 90% случаях им откажут в трудоустройстве, если рассказать, что есть группа по инвалидности.
Общественная работа в Латвии по интеграции инвалидов проводится примерно последние 20 лет. В Европе такими вопросами занимаются более 50 лет, поэтому разница ощутима. В большинстве европейских стран все дети учатся в одной школе, там не прячут особенных детей в отдельные школы или классы. Люди уже с детства видят, что инвалиды такие же члены общества, с такими же потребностями. Поэтому, став работодателями, они без проблем берут на работу инвалида, для них он обычный человек.
— Жизнь инвалида — это каждодневная борьба за обычные равные условия жизни, которые доступны здоровому человеку. От этого устаешь. Думаешь: а когда же наслаждаться жизнью? Но минуты слабости проходят, и ты опять вступаешь в бой с обстоятельствами.
Инвалидность не отменяет счастья"
Ирина — человек огня: она легко увлекается, по–хорошему азартна. Ей нравится писать, и у нее это хорошо получается — она даже получила премию на литературном конкурсе за один из своих рассказов.
— Мое страстное хобби — кулинария! Я везде ищу рецепты о правильном питании, смотрю кулинарные ток–шоу и мастер–классы, стараюсь каждые выходные готовить что–то новое, радовать себя и маму. Еще я бы очень хотела научиться рисовать — карандашом или мелками, но, увы, на все не хватает времени. У меня есть музыкальное образование по классу фортепиано, но я давно не играю: после травмы была повреждена левая рука, и она не выдерживает долгого напряжения. Но я помню то чувство, когда садилась к инструменту, начинала играть, и меня обволакивала музыка, увлекала и как будто забирала с собой. После игры я чувствовала себя словно обновленной — все печали уходили, хотелось летать, становилось легко и светло на душе…
Во время разговора с Ириной я думала: вот я вижу перед собой симпатичную, ухоженную женщину. С красивым легким макияжем, с прекрасным парфюмом, с тщательно подобранными аксессуарами. В ней чувствуется женственность и мягкость. И нет никакого трагизма в ее рассказе, есть лишь мудрость, понимание и принятие жизни такой, какая она есть.
— Я много думала: что же такое счастье? Наверное, счастье — это короткий миг и маленькие радости, которые могут настигнуть в любой момент, особенно для такой восторженной натуры, как я. А вообще оно, наверное, многосоставное: это благополучие и здоровье семьи, друзей. Я не могу чувствовать себя постоянно счастливой, зная, сколько страданий и несправедливости вокруг. Я в душе идеалист, поэтому часто разочаровываюсь, и для меня счастье — лишь мимолетная эмоция. Но я точно знаю, что для ощущения счастья стоит ценить то, что у вас есть. Сегодня и сейчас.
***
По статистике каждый 10–й житель в Латвии имеет инвалидность (по данным Министерства благосостояния, 193 827 человек имели инвалидность в июне 2019 года).
После трагедии Ирина поняла главное: жизнь — одна, и не надо тратить ее на поиски смысла. Смысл и есть в самой жизни, в проживании каждого дня и минуты.
Люди, у которых инвалидность не видна, часто скрывают свою болезнь на собеседовании. По опыту, в 90% случаях им откажут в трудоустройстве, если рассказать, что есть группа по инвалидности.
Куда обращаться за помощью
Если вас настигло несчастье и вы получили инвалидность любой группы, вам нужно обращаться в Социальную службу или инвалидное общество –— Рижская социальная служба: э–почта: soc@riga.lv, т. 67105048
Обратите внимание: существуют общества по заболеваниям или по видам инвалидности — они есть во всех крупных городах Латвии
* Общество незрячих www.lnbiedriba.lv,
* Союз глухих www.lns.lv
Женская ассоциация инвалидов “Аспазия” www.aspazija.lv.
* Если вы из Риги — обращайтесь в Apeirons по любым волнующим вас вопросам: www.apeirons.lv
Здесь подскажут, в какую службу обратиться по конкретному вопросу или окажут помощь на месте.
Татьяна МЕЖЕЦКАЯ.
