Поможем 5-летнему Савве из Даугавпилса начать говорить

Почему это важно

Поездка в дельфинарий для маленького Саввы — шанс получить толчок в развитии и начать говорить.

Диагноз — аутизм. В Даугвпилсе нет центра, где профессионально занимались бы детьми с заболеваниями аутичного спектра. Есть просто группа мамочек, которые объединились в общественную организацию — они cами приглашают специалистов с лекциями и консультациями, организуют для своих деток курсы и занятия. Специалисты считают, что занятия с дельфинами в случае Саввы дадут хороший результат. «У нас в группе есть несколько детей, которые ездили в дельфинарий — мы видим потрясающий эффект. Дети начинали говорить. Это сейчас моя самая заветная мечта, » — говорит мама Ольга.

Средств на оплату этой поездки Ольге самой никогда не собрать. Так получилось, что сейчас она вынуждена рассчитывать только на себя. Средняя дочка поступила в Даугавпилсский университет, и, чтобы помочь маме, подрабатывает продавцом. Бабушка на пенсии. Основная мамина поддержка — старший сын. Но у него уже своя семья. А с заработками в Даугавпилсе сейчас непросто. Поэтому Ольга решилась обратиться за помощью в благотворительный фонд BeOpen, где для Саввы открыли целевой благотворительный счет на оплату реабилитационного курса в дельфинарии Минска.

При аутизме все, над чем недоработали в детстве, в более старшем возрасте исправить сложно. Поэтому откладывать на потом реабилитационные мероприятия нельзя. Тем более, с постановкой диагноза и так затянули, потеряв драгоценное время.

Как это случилось

Для мамы Ольги маленький Савва — её солнышко. Поздний и желанный ребенок. Когда она решилась на третьего ребенка, старшие сын и дочь были уже взрослые. Появления малыша вся семья ждала с радостью.

Ольга показывает нам видеозаписи годовалого Саввы — эти кадры она пересматривает очень часто. «Это ещё до того, как он вдруг изменился. Я не могу утверждать, что было причиной, но все случилось после прививок. Из-за болезни мы пропустили одну плановую прививку, и потом нам сделали сразу двойную — одновременно, в одну ножку и в другую. А вскоре я перестала узнавать своего ребенка. Он у нас уже начинал говорить, ходил, играл в разные игры, повторял слова, общался, смеялся... А потом вдруг стал как будто затухать и затихать. Не отзывался на имя, cтал подолгу смотреть в одну точку и странно качаться. Он словно все забыл, и даже не реагировал на свои любимые мыльные пузыри, а раньше это занятие ему приносило море радости. Он перестал говорить слова и стал просто мычать,» — вспоминает мама.

По образованию Ольга — психолог. До этого работала и в школе, и в специализированном детcком садике, занималась и с особенными детками. Поэтому, когда поняла, что с её собственным малышом что-то не в порядке, стала бить тревогу. А так как в Даугавпилсе нет специалистов по аутизму, долго не могли поставить диагноз. Когда уже в Риге после комиссии Ольге сказали, что ничего хорошего ждать не приходится и впереди все будет очень тяжело и драматично, она два дня рыдала, а потом взяла себя в руки и начала системно делать все, что в ее силах.

Теория маленьких шагов

Их маленькая квартира напоминает игровую комнату и методический кабинет — таблички, картинки, развивающие игры... Ольга занимается с сыном круглосуточно. Она верит, что даже крохотными шагами можно преодолеть большой путь. И с гордостью рассказывает об успехах: «Сейчас я вожу его в туалет, и днем мы научились обходиться без памперсов. До сих пор не могу поверить, что мы этого добились. Научились надевать носки. Теперь учимся снимать. Научились смотреть в глаза и делать „обнимашки“ и „целовашки“. Как правило, аутисты, как огня, боятся прикосновений. А Савва этот барьер преодолел. У нас очень хорошие успехи — вопреки первоначальным прогнозам», — рассказывает Ольга.

Любой нехитрый навык с детьми-аутистами надо прорабатывать и репетировать месяцами, а то и годами. Будь то поход в парикмахерскую или поездка в общественном транспорте. Даже на детской площадке мамы таких детей часто сталкиваются с тем, что другие родители их упрекают, что ребенок плохо воспитан, требуют увести особенного ребенка из песочницы, призвать к порядку, наказать за плохое поведение. Вообще мамочкам особенных детей часто приходится терпеть унижение — и в общественных местах, и порой в государственных инстанциях, где им приходится постоянно вытсупать в роли просителя.

Сейчас, к примеру, Ольга безмерно счастлива , что теперь они с Саввой могут заходить в супермаркет за покупками. Учились больше года — Савва боится больших пространств, чужих людей, незнакомых помещений, шума. Реакция может быть непредсказуемой. Сначала несколько недель приходили минут на пять в «Максиму» посмотреть аквариум. Потом пробовали по несколько минуть постоять в очереди. Потом учились брать корзинку. Потом аккуратно доставать продукты с полки. Теперь Савва ведет себя в магазине спокойно, но маршрут непременно должен начинаться с аквариума с рыбками.

Ещё Савва очень любит музыку — он сам находит в интернете песенки из разных мультиков. Когда они с мамой ездят в Аглонскую базилику, он завороженно слушает орган. Здесь он совершенно не боится громких звуков. Ещё ему нравится, когда сестричка Ангелина сама поет ему песенки. (Она занимается в музыкальном ансамбле в Польском обществе и часто участвует в концертах.) Ангелину Савва обожает — она очень добрая и красивая, прямо как принцесса из его любимых мультиков про трех богатырей.

Сон о будущем

Ольга считает, что мысль материальна — поэтому старается думать о хорошем и верит, что, если вложит в Савву всю свою энергию, cилы, знания и любовь, он сможет встроиться в обычную жизнь. «Счастье, что у Саввы такие хорошие старшие брат и сестра, которые смогут его опекать по жизни. Как говорит наша бабушка, — «Были ли бы мы, все остальное прибудет», — говорит Ольга. Она считает, что Бог не дает больше, чем человек может вынести. А раз Бог дал ей Савву — слава Богу.

— Что для Вас оказалось самым сложным? — cпрашиваем Ольгу.

— Наверное, финансовая сторона. Есть, конечно, и моральная усталость. Но ей поддаваться нельзя ни в коем случае. А с остальным — справимся, — говорит мама.

А потом добавляет: «Ещё — страх, чтобы не было отката назад. Нужно очень много работать с ребенком, чтобы он не разучился делать то, что с таким трудом удалось освоить. Именно поэтому я так надеюсь на дельфинов».

На вопрос, о чем она мечтает, Ольга рассказывает нам сон, который она видит очень часто: «Мне снится, что Савва говорит. А у меня аж дыхание останавливается от удивления и неожиданности. И он объясняет мне: «Мамочка, ты зря волновалась, просто все было хорошо, поэтому я тебя не тревожил. Поэтому я и молчал. Но если хочешь, будем разговаривать.»

А ещё в планах у Ольги — вместе с другими мамами найти единомышленников и организовать в Даугавпилсе центр аутизма, где их дети смогли бы получать профессиональную помощь и постоянно заниматься со специалистами.

А пока мы можем помочь Савве и Ольге пройти курс дельфинотерапии в дельфинарии Минска и одновременно специальной курс в центре аутизма в том же городе. .

Стоимость поездки и оплата курса реабилитации — 2900 евро. Такие деньги семье взять негде. Мы можем помочь .

Благотворительный телефон 90006384 работает в помощь Савве Мальцеву до 26 марта. Стоимость звонка — 1,42 евро.

Благотворительный фонд BeOpen открыл счет помощи (https://www.beopen.lv/ru/donation?projectId=207&title=Зеленая лампа) для Саввы Мальцева.

Любую сумму можно перечислить через интернет-банк:

Благотворительный фонд BeOpen

Регистрационный N: 50008218201

N счета: LV59 CBBR 1123 2155 000 10

Цель — Зеленая лампа, помощь Савве Мальцеву

Комиссионные с денег, поступивших на счет, не берутся. Вся сумма полностью пойдет на лечение мальчика.

Благотворительная авторская программа «Зеленая лампа» выходит в эфир на радио Baltkom 93.9 FM каждый вторник в 16.00. Передачу ведут журналисты Ольга Авдевич и Рита Трошкина.