Минувшее Рождество была самым счастливым в жизни 11–летней Руты. Одна ее мечта исполнилась целиком, вторая — частично. Ей подарили долгожданного щенка. Мама девочки говорит, что Рута от боли так не плачет, как расплакалась от счастья. Хотя боли ей довелось пережить немало. А мама плакала от счастья, когда в прошедшем году дочка научилась самостоятельно делать несколько шагов. Опираясь на роллатор с колесиками — но сама.
Недавно Руте сделали очень важную операцию, после которой ее шансы начать ходить улучшились. Она очень хочет встать с инвалидного кресла и быть более самостоятельной. Для этого сейчас ей нужно сделать специальные ортезы для ног. У Руты очень сложный случай — ортезы должны изготовить по индивидуальным меркам в ортопедической клинике Дармштадта в Германии. Очередь Руты уже подходит, а денег на ортезы пока нет.
5 марта Руте исполняется 12 лет. Чтобы она начала новый год своей жизни более уверенно и с надеждой на лучшее, нужна помощь. Необходимо собрать средства на оплату ортезов.
Что такое ортез?
Термин "ортез" — от слов "ортопедический" и "протез", то есть поддерживающее и снимающее нагрузку устройство для лечения. Применение ортезов при реабилитации детей с ДЦП значительно повышает шансы на успех как с медицинской, так и с психологической точки зрения. Руте нужен коленно–голеностопный ортез, контролирующий положение тела за счет увеличения базовой внешней поддержки. Перед изготовлением проводятся биомеханические измерения, с ноги снимают слепок. Полученная модель обрабатывается по специальной технологии. Затем из термопластичного материала изготавливается собственно ортез. После чего проводится примерка и окончательная подгонка. Почему для этого нужно ехать в клинику Германии? Потому что там изготавливают ортезы высокого качества, из лучших проверенных материалов и по индивидуальным меркам — они удобны и не причиняют боли при носке, в отличие от тех, что делаются у нас.
Конечно, ортезы — не то, о чем девочка мечтает ко дню рождения. Есть у нее другая мечта: когда подрастет и когда улучшится здоровье, оказаться в Диснейленде — у Руты есть даже специальная банка–копилка c надписью "Диснейленд". Раньше ей очень нравились диснеевские принцессы в красивых платьях. Она и сама сочиняла сказки и хотела стать писательницей. Она красиво и нестандартно рассуждает о самых обыденных вещах. Мама даже записывала ее рассуждения. Вот, к примеру, Рута играет с любимой куклой и приговаривает: "Ах ты бедная моя куколка… Какая же ты лохматая. Ну ничего, тебя и такую тоже кто–нибудь полюбит".
Надо верить
Cейчас Рута учится уже в 4–м классе и смотрит на жизнь более здраво — думает научиться шить и создавать модели одежды. Эту работу можно выполнять сидя — при ее диагнозе это подходящая профессия.
Диагноз Руты — детский церебральный паралич, полученный из–за родовой травмы. Роды начались преждевременно, девочка родилась весом 1,45 кг. Кровоизлияние в мозг и возникший менингит не оставляли шансов. Врачи сказали тогда маме Ангелике, что скорее всего ребенок не будет слышать, видеть, говорить. К счастью, потом маме встретилась замечательный физиотерапевт Клаудиа Хелла, которая сказала: "Никого не слушай, просто надо заниматься и работать с ней — твоя дочка еще президентом станет!" Родители не опустили руки и не впали в панику. Ангелика с тех пор уже не работала, не было возможности. Нужно было все время быть рядом с дочкой. А еще, кроме Руты, в семье два старших сына. Папе пришлось крутиться как белка в колесе, чтобы обеспечить семью и лечить младшую дочку.
Жили они тогда в Кегумсе, в доме, построенном на деньги, взятые в кредит. С домом пришлось распрощаться, потому что кредит уже не тянули. Сейчас снимают квартиру в Риге — переехали, чтобы лечить Руту.
Рута большая умница. Учит английский и испанский. В основном материал воспринимает на слух. Писать ей пока трудно, пальчики не слушаются. Но она старается и делает успехи. Cейчас она учится в Католической гимназии: здесь небольшие классы и, главное, добрые, отзывчивые дети. Никто не дразнит и не обижает, одноклассники относятся к Руте бережно, во всем помогают. Любимый предмет — математика. Урок ведет сама директор гимназии. У них с Рутой очень теплые отношения.
Руте нравится рисовать. Ей трудно, пальчики не всегда слушаются, но получаются очень интересные рисунки. Один из них — чудесный кот — стоит в комнате на видном месте. На него поглядывает гуляющая рядом Рутина кошка Минни — эта красавица когда–то была бездомным котенком, пока ее не спасла семья Руты.
После школы Рута занимется теннисом. Теннисом на инвалидных колясках. Ее тренер — Тереза Стенцлава, основатель этого вида спорта в Латвии. Мама с гордостью показывает нам фотографию Руты с чемпионкой и гордостью Латвии Аленой Остапенко, сделанную, когда Алена приходила в теннисный клуб провести мастер–класс.
Все усилия и занятия понемножку приносят свои результаты — еще недавно Рута передвигалась по комнате ползком или с маминой помощью. Но родители и старшие братья не сомневались, что она сможет ходить. Сейчас Рута уже делает несколько шагов с роллатором. Сама усаживается и встает с коляски. И очень старается. А мама посвятила здоровью девочки всю свою жизнь, отказавшись от других интересов. И только сейчас впервые с момента рождения дочки устроилась на полставки на работу.
Но главная работа Ангелики — лечение и реабилитации Руты, чтобы дочка начала ходить, выросла и нашла свое место в жизни, получила хорошее образование. Уже сейчас все специалисты признают, что маме удалось сделать невозможное. Значит, есть шансы на дальнейший прогресс.
"Несколько лет назад мы встретили в Огре девушку из Израиля. Ей 17 лет, и у нее нет пальцев на ногах. Это невероятно, но она начала заниматься танцами, балетом. И когда выступала на конкурсе, никто из жюри не догадался, что у нее нет пальцев. Чудеса бывают. В них надо верить. И самому делать все, чтобы они сбылись", — говорит Ангелика.
Тикки означает "счастье"
Рута в свободное время смотрит мультсериал "Леди Баг" — там два обычных парижских подростка превращаются в супергероев, чтобы защищать город от злодеев. Хотя на самом деле настоящий супергерой — сама Рута. Ее силой духа и упорством можно восхищаться.
В этом мультфильме у персонажей есть волшебные спутники–талисманы, которые помогают использовать Супершанс. Один из талисманов носит имя Тикки — что означает "счастье". Именно так Рута назвала своего щенка. А пока что на данный конкретный момент Супершанс для этой девочки заключается в новых качественных специальных ортезах для ног, которые позволят ей держать равновесие и начать ходить.
Все лечебные мероприятия для детей с ДЦП требуют очень больших затрат. Родителям самим не справиться. Поэтому мама просит помощи на оплату столь необходимых ортезов.
Помимо ортезов Руте также нужен специальный жилет SPIO, который помогает удержать спину и укрепить позвоночник. Государство оплачивает лишь незначительную часть, основную сумму, а также расходы на дорогу и пребывание в Германии должны обеспечить сами родители. Вместе семье необходима поддержка в размере 2600 EUR. После получения ортозов и SPIO–жилета Рута должна продолжать интенсивную реабилитацию. Пожертвование в размере 4600 EUR обеспечило бы не только жилеты ортезы и SPIO–жилет, но и занятия по реабилитации на протяжении одного года.
Телефон помощи 90006384 работает для 11–летней Руты Рудзе до 3 марта. Стоимость звонка — 1,42 евро.
Благотворительный фонд BeOpen открыл счет для Руты для оплаты ортезов. Никакие проценты с перечисленных на счет денег не берутся.
Благотворительный фонд BeOpen
Nr. регистрации 50008218201
Nr. счета: LV59 CBBR 1123 2155 000 10
Цель платежа: "Зеленая лампа". Помощь Руте Рудзе.
Ольга АВДЕВИЧ,
Рита ТРОШКИНА.