Авторы инициативы предлагают внести в список компенсируемых государством лекарств слуховые аппараты, батарейки для кохлеарных имплантов и устройства (аккумуляторы) для зарядки батареек, а также ремонтировать слуховые аппараты и часть процессора бесплатно и после истечения гарантийного срока.
Отмечается, что не все люди с частичной или полной потерей слуха могут позволить себе обслуживание слухового аппарата. Особенно это касается молодых родителей, чей ребенок родился с проблемами слуха.
«Больше всего это касается родителей маленьких детей, которые и так в большом шоке, узнав, что их ребёнок не слышит, так еще и в непонимании, как позволить себе оплатить обслуживание дорогих кохлеарных имплантов и аппаратов. Любой родитель хочет, что бы их ребёнок слышал и полноценно развивался», – написала редакции Mixnews активистка, мама трехлетнего ребенка с пятой степенью тугоухости – при таком диагнозе человек совсем ничего не слышит.
Мы, как и многие родители, хотим спокойно жить и не боятся, что в какой-то момент у нас может не хватить финансов, и ребёнок опять окунется в глухоту
Авторы инициативы отмечают, что при финансовой поддержке государства дети с проблемами слуха смогут социализироваться и общаться со своими ровесниками практически с самого рождения, а также смогут получать образование наравне с остальными детьми. Это даст им возможность попасть на рынок труда и стать успешными наемными работниками, предпринимателями и налогоплательщиками, несмотря на врожденные нарушения слуха.
Подписать инициативу можно на портале Manabalss.lv. На данный момент петиция собрала более 3200 голосов. Для того, чтобы попасть на рассмотрение Сейма, инициативу должны подписать еще 6800 человек.