Используя передовую технологию генетического редактирования CRISPR, команда ученых смогла заблокировать активность одного из двух белков — RUNX2 или CBF-бета. Удаление любого из белков останавливало распространение рака, хотя ингибирование CBF-бета имело более сильный эффект. Если же белки вновь активировать, то рак возвращает свои опасные свойства.
По словам специалистов, предстоит провести еще много исследований, прежде чем на основе открытия будет разработана эффективная терапия. Поскольку белки-мишени также находятся в здоровых тканях, необходимо сделать так, чтобы препараты воздействовали только на RUNX2 или CBF-бета в злокачественных клетках.