Известно, что подмножество резистентной к лечению аденокарциномы легких возникает из-за мутации в гене KEAP1. Однако в новой работе было показано, что опухоли, возникающие в результате мутации KEAP1, чрезвычайно чувствительны к отсутствию аминокислоты глутамина.
В новой работе ученые вводили DRP-104, препарат, который блокирует поглощение глутамина, клеткам рака легких, полученным от пациента. Оказалось, что DRP-104 способен замедлять рост опухоли и обращать вспять истощение Т-клеток — распространенное явление, наблюдаемое при пролиферации рака, при котором иммунные клетки больше не могут бороться с опухолевыми тканями.
Таким образом, DRP-104, который в настоящее время проходит клинические испытания, может быть потенциальным терапевтическим вариантом для лечения рака легких, вызванного мутациями KEAP1.