«Pfizer и BioNTech подали в понедельник, 30 ноября 2020 г., официальное заявление в Европейское агентство по лекарственным препаратам на получение условного разрешения на использование своей вакцины-кандидата BNT162b2 от COVID-19»,— говорится в сообщении. Если EMA придет к выводу, что польза вакцины превышает риски, оно разрешит использовать ее до конца 2020 года.
21 ноября Pfizer и BioNTech подали заявку на использование своей вакцины в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA, подконтрольно Минздрава США).