Как агентству ЛЕТА сообщили в Государственном агентстве лекарств, рекомендация основана на данных о том, что введение бустерной дозы "Johnson&Johnson" взрослым через два месяца после первой дозы вызывает повышение уровня антител к SARS-CoV-2. Данных о рисках тромбоза, тромбоцитопении и других очень редких побочных эффектов после бустерной вакцинации нет, но ЕАЛС тщательно следит за информацией.
Комитет заключил, что бустерную вакцину "Johnson&Johnson" можно вводить и после получения обеих доз других зарегистрированных в ЕС РНК-вакцин - "Pfizer"/"BioNTech" и "Moderna".
В соответствии с рекомендациями Государственного совета по иммунизации бустерная вакцинация после получения одной дозы "Johnson&Johnson" в Латвии рекомендована через 8-12 недель.