Исходя из этого, компания намерена в ближайшие недели подать заявление в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), чтобы получить срочное разрешение на использование препарата для вакцинации населения страны, говорится в сообщении AstraZeneca. В сообщении уточняется, что испытания проходили в 88 центрах в США, Чили и Перу и финансировались Управлением перспективных биомедицинских научно-исследовательских работ США.
Компания отдельно отметила, что вакцина AZD1222 хорошо переносится гражданами старше 65 лет. К этой возрастной категории относятся примерно 20% пациентов, принявших участие в испытании вакцины в США, и примерно 60% имели сопутствующие заболевания, связанные с повышенным риском прогрессирования тяжелого COVID-19, такие как диабет, тяжелое ожирение или сердечные заболевания. Среди пожилых граждан показатель эффективности применения вакцины составил 80%.
При этом, как и ранее, компания отмечает, что показатель эффективности может быть и выше.