В Латвии растет число пациентов с редкой болезнью Виллебранда — призывают обращать внимание на симптомы 0

По информации, предоставленной ЦКПЗ, на конец ноября 2024 года в Регистре редких заболеваний в Латвии было зарегистрировано 119 жителей с болезнью Виллебранда. Число больных этим видом заболевания увеличилось на 17. Если в 2023 году их было десять, то в прошлом году их число достигло 27.

При этом более половины, или 55%, больных составляют женщины, а 31% — дети до 18 лет.

По данным Латвийского общества гемофилии (ЛОГ), в общей сложности различные нарушения свертываемости крови зарегистрированы у 280 жителей Латвии, а по научным предположениям болезнью Виллебранда могут страдать около 300 жителей Латвии.

ЛОГ настоятельно рекомендует пациентам, врачам общей практики и другим работникам здравоохранения обращать внимание на симптомы повышенной кровоточивости, которые могут указывать на нарушение свертываемости крови, и направлять их на дополнительное обследование.

Симптомами нарушений свертываемости крови могут быть повышенное образование синяков без причины, частые кровотечения из носа, суставов, мышц и мягких тканей, а также продолжительные кровотечения после небольших порезов, операций, процедур, родов, сдачи крови, вакцинации или во время менструации.

ЛОГ призывает всех пациентов с нарушениями свертываемости крови, включая болезнь Виллебранда, и их близких, а также специалистов здравоохранения и других заинтересованных лиц следить за новостями и актуальной информацией на странице организации на платформе Facebook.

С 1993 года ЛОГ представляет интересы людей с наследственными нарушениями свертываемости крови — гемофилией А и В, болезнью Виллебранда, различными крайне редкими дефицитами или дефектами факторов свертывания крови в Латвии. Общество является членом Европейского консорциума гемофилии и Всемирной федерации гемофилии, а также совместно с другими организациями пациентов принимает активное участие в работе Латвийской сети организаций пациентов и Латвийского альянса редких заболеваний.